Über uns
Nordmark ist einer der weltweit führenden Hersteller biologischer Wirkstoffe und Arzneimittel in der Metropolregion Hamburg. Mittelständisch geprägt und inhabergeführt bieten wir unseren anspruchsvollen Kunden hochwertige Produkte und Dienstleistungen von der Durchführung klinischer Studien über die Entwicklung und Formulierung von Arzneimitteln bis zur Produktion und Qualitätskontrolle. Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und Innovation machen uns zu einem international geschätzten Partner.
Ihre Aufgaben
Prüfen von Chargendokumentationen (Batch Records) sowie erste fachliche Prüfung von Abweichungen
Erstellen, Prüfen und Bearbeiten von QMS-Dokumenten
Vorbereiten und Durchführen interner und externer Audits
Vorbereiten und Durchführen von Mitarbeiterschulungen
Ihr Profil
Studium der Biotechnologie oder vergleichbar (Bachelor, Master, Diplom) oder relevante Berufsausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Hohe Auffassungsgabe und Organisationsbereitschaft
Gewissenhafte, flexible und selbstständige Arbeitsweise
Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/-sicherung im GMP-Umfeld sind wünschenswert
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gute Kenntnisse in MS-Office
Wir bieten
Eine leistungsgerechte Bezahlung
Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen
Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance
Interessiert?
Sie identifizieren sich mit dieser Position und sind gespannt auf Ihre neue Herausforderung?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen über unser Bewerbersystem.

Tagged as: Norbitec GmbH

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